亨丁頓舞蹈症(HD)是一種遺傳性神經退化性疾病,由於 CAG 三核苷酸重複序列在 huntingtin 基因擴增,進而損害多種細胞機制並導致神經退化。TRAX(Translin-associated protein X)已知能調控 miRNA 降解。本院生醫所特聘研究員陳儀莊團隊發現,當 HD 發病時,TRAX 在 HD 患者和 HD 小鼠腦中的表現量都有明顯增強。本篇研究證實 TRAX 對 HD 具有保護作用,抑制 TRAX 會改變 HD 小鼠腦中 miRNA-mRNA 的調控,並加速 HD 小鼠發病。研究成果於今(2022)年 8 月刊登在《運動障礙》(Movement Disorders)。
研究說明: https://www.ibms.sinica.edu.tw/ch/news/2022-443.html
論文全文: https://movementdisorders.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.29174