亨丁頓舞蹈症（HD）是一種遺傳性神經退化性疾病，由於 CAG 三核苷酸重複序列在 huntingtin 基因擴增，進而損害多種細胞機制並導致神經退化。TRAX（Translin-associated protein X）已知能調控 miRNA 降解。本院生醫所特聘研究員陳儀莊團隊發現，當 HD 發病時，TRAX 在 HD 患者和 HD 小鼠腦中的表現量都有明顯增強。本篇研究證實 TRAX 對 HD 具有保護作用，抑制 TRAX 會改變 HD 小鼠腦中 miRNA-mRNA 的調控，並加速 HD 小鼠發病。研究成果於今（2022）年 8 月刊登在《運動障礙》（Movement Disorders）。

研究說明： https://www.ibms.sinica.edu.tw/ch/news/2022-443.html
論文全文： https://movementdisorders.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.29174