靈芝多醣長久以來被認為可以強化調節人體的免疫系統、刺激免疫細胞的增生，甚至有抗癌的作用，但靈芝多醣的有效結構及其詳細的作用機制一直以來並未有定論。本院基因體中心研究團隊，在先前的研究中發現靈芝含岩藻醣的多醣萃取物（名為F3區段）可促進各種免疫細胞的增生，以及提升自然殺手細胞的毒殺能力進而以摧毀癌細胞。此次研究團隊進一步在分子層面闡述出靈芝多醣具抗癌活性的一個途徑乃是能誘導出結合癌細胞表面特異醣分子的抗體，進而消滅癌細胞。此結果發表在這一期的美國國家科學院會報（PNAS）後，旋即被此雜誌特別撰文報導此項創新的研究成果。

　　先前陽明大學許先業教授的研究團隊已發現將F3打入產生肺癌的小鼠時可有效的抑制腫瘤的生長，但其抗癌的機理利用已知的免疫學知識一直無法獲得有效的解釋，由於翁啟惠院長及吳宗益副研究員的團隊正在進行利用癌細胞上特有醣分子來設計疫苗，因此研究團隊利用其發展的醣晶片當研究工具，去了解打完F3老鼠之血液中所產生的抗體究竟會與晶片上的何種醣分子結合，結果發現與Globo H及相關分子能結合，而這些分子也是癌細胞上的特異分子。另，腫瘤細胞的抑制效果與這些抗體的含量有直接關連，即是當產生會結合Globo H抗體的量愈多時腫瘤就長得愈小。接著研究人員繼續對F3進行更進一步的分離，結果發現富含岩藻醣的FMS區段能誘導出更多對抗Globo H的抗體，並且可更有效的抑制腫瘤的生長，且結果顯示岩藻醣的存在是靈芝多醣抗癌的關鍵，若將岩藻醣去除則活性會大幅度的下降。接著再由醣晶片的分析顯示此FMS區段可產生比F3區段更具專一性的抗體，且這些抗體絕大部分都與癌細胞上具岩藻醣結構的醣分子抗原有好的結合力。之後研究團隊的林國儀副研究員解析出此注射F3或FMS的老鼠乃是透過B1免疫細胞產生能辨識Globo H及相關醣分子結構的IgM抗體，進而產生毒殺癌細胞的作用。最後藉由邱繼輝研究員的協助，其利用質譜儀的技術使得靈芝多醣具抗癌活性的有效成分結構的解析得以再往前大跨一步。此項研究可說是首次在分子層次解開靈芝多醣具免疫調節及抗癌活性的神秘面紗。

　　此研究的第一作者為台大生化科學所的博士生廖詩芬及中研院基因體中心博士後研究員梁其輝，此項研究由本院及行政院國家科學委員會共同資助。

　　論文參考網站: http://www.pnas.org/content/110/34/13809.short