本院細胞與個體生物學研究所許惠真副研究員研究團隊發現在老化過程中,跳躍基因的表現量在幹細胞的微環境(stem cell niche)中大量上升,導致內生性反轉錄病毒元件被製造,並啟動Toll-GSK3訊息路徑來破壞幹細胞的「細胞黏著能力」,促使幹細胞從微環境中流失。

首度揭開跳躍基因的活化如何導致組織中幹細胞的流失,此研究成果已於今(2020)年6月刊登於國際期刊《自然通訊》(Nature Communications)。

論文全文連結:http://icob.sinica.edu.tw/article.php?id=687

(細胞與個體生物學研究所)